Синонимия
Strongylocentrotus polyacanthus: A. Agassiz,
Clark, 1907: 123; Ikeda, 1940: 3, pl.1 (2, 3); Mortensen, 1943: 223, pl.
25, fig. 1-3, pl. 60, fig. 11-13, 18, 23; Дьяконов, 1949: 63, рис. 97
В; Баранова, 1957: 219, рис. 12; 1962: 356; Jensen, 1974: 129, fig. 4,
pl. 5 B-C, 7 F, 12 C, 19 C, D; Бажин, 1987: 15; 1989: 72, рис. 4 (4),
5 В, 6 (1); 1995: 37-39.
Описание
Фото Н.П. Санамян
Окраска. Цвет игл
ярко-зеленый или салатный. Панцирь, суставные сумки игл, перистомальная
мембрана темно-вишневая, у особей с глубины 25-40 м ярко-бордовый. Створки
педицеллярий бесцветные, реже зеленоватого оттенка. Среди типично окрашенных
встречаются особи с белесыми, бордового оттенка первичными иглами.
Панцирь. Полусферический, до 90-125
мм в диаметре. Амбулакральных пор на пластинке 6, реже 5 пар, расположены
одной косой дугой.
Иглы. Длина игл у особей, обитающих
на прибойном мелководье не превышает трети радиуса панциря, у особей из
малоприбойных и глубоководных участков достигает двух третей радиуса панциря.
Игольный покров густой, иглы крепкие. У особей диаметром панциря 50 мм
количество игл в амбулакральном и интерамбулакральном ряду колеблется
в пределах 30-32 и 18-20 соответственно. Количество ребер первичных игл
на амбитусе 27-35, они более узкие и более часто сегментированные, наружная
сторона выпуклая, ровная, с продольной штриховкой, шероховатая или совершенно
гладкая.
Педицеллярии. Расположены не густо,
представлены все три типа. Створки офицефальных педицеллярий крупнее,
чем у других видов, треугольные, без выраженной перетяжки в средней части.
Шейка створок глобиферных педицеллярий тонкая, длинная, крючок короткий.
Тридентные педицеллярии с узкими и более широкими створками.
Зубы. Общая характеристика.
Форма поперечного среза стреловидная, сильно уплощенная. Киль зуба низкий,
латеральные части широкие. Отношение высоты зуба к его ширине 0,55 ±0,03.
Угол в проксимальной части вдоль основания киля плавно закруглен, поверхность
ровная, слегка ребристая. Адаксиальная поверхность латеральной части расположена
под острым углом к плоскости киля. Угол наклона каринальных отростков
вторичных зубных пластин на плоскости киля к оси зуба 38,0° ±2,3°,
они прямые, короче, чем у других видов, их длина составляет не более двух
третей высоты киля.
Вторичные зубные пластины.
Край внутреннего угла закруглен. Проксимальная часть узкая. Латеральная
часть очень узкая и длинная, с ровными краями. Длина каринальной стороны
больше половины длины основания. Каринальный отросток образует с латеральной
частью более острый угол по сравнению с таковыми других видов. Наружный
край каринального отростка ровный. Продольная складка ярко выражена.
Сравнение. От близкого вида S.
pallidus отличается окраской панциря, более густым игольным покровом,
более узкими и чаще сегментированными ребрами игл, более крупными размерами
створок офицефальных педицеллярий и отсутствием перетяжки в их средней
части, более длинной шейкой и коротким крючком створок глобиферных педицеллярий,
отсутствием ложкообразных створок тридентных педицеллярий, стреловидной,
сильно уплощенной формой поперечного среза зубов, строением вторичных
зубных пластин. От S. droebachiensis отличается окраской панциря,
отсутствием зубчиков на наружной поверхности ребер первичных игл, более
крупными, без перетяжки в средней части створками офицефальных педицеллярий,
более длинной шейкой и коротким крючком створок глобиферных педицеллярий,
стреловидной, сильно уплощенной формой поперечного среза зубов, строением
вторичных зубных пластин. От S. intermedius отличается окраской
панциря, отсутствием зубчиков на наружной поверхности ребер первичных
игл, более крупными неокрашенными створками офицефальных педицеллярий,
более длинной и тонкой шейкой и коротким крючком створок глобиферных педицеллярий,
сильно уплощенной формой поперечного среза зубов, строением вторичных
зубных пластин.
Распространение
См. карту
Согласно
мнению З.И.Барановой (1957), процитированному
позже М. Йенсен (Jensen, 1974), крайними северными
точками распространения вида являются бухты Лаврентия, Ткачен и Провидения
(определен ею как S. polyacanthus apicimagis). Однако критический
пересмотр коллекций, с которыми работала З.И.Баранова, показал, что все
сборы севернее о. Карагинского относятся к S. droebachiensis. Тем
не менее, основываясь на находках возле б. Провидения, сделанных экспедицией
Зоологического института АН СССР уже в 1976 г., именно этот район может
считаться северной границей ареала вида. Южнее вид впервые обнаружен вдоль
Корякского побережья Берингова моря от б. Дежнева до м. Олюторского (Бажин,
1995). Далее он найден на о. Карагинском и от м. Сивучего вдоль восточной
Камчатки, Командорских и Курильских о-вов до северных берегов о. Хоккайдо,
что, в основном, совпадает с представлениями З.И. Барановой. В Охотском
море впервые обнаружен в зал. Камбальном (западная Камчатка), на о. Матыкиль
(зал. Шелихова) и в зал. Терпения (о. Сахалин).
Стенобионтность вида и предпочтительное
заселение им участков с океаническим водным режимом логично объясняет
его отсутствие во внутренних акваториях Анадырского залива, Корфо-Карагинского
района и на большей части материкового побережья Охотского моря, где температура
поверхностных прибрежных вод летом достигает 13-18°С, а соленость падает
до 30‰ и ниже (Океаническая энциклопедия, 1974).
С другой стороны, широкому распространению вида в Курило-Камчатском районе,
по-видимому, способствуют более стабильные температурные (от 1 до 3-9°С
в большую часть года) и соленостные (около 33-34‰) условия течений Ойясио
и Камчатского. Ветвь последнего течения, заходя через 4-й Курильский пролив
в Охотское море, проходит вдоль западной Камчатки в залив Шелихова, и
своим влиянием, по-видимому, обусловливает появление в этом районе отдельных
поселений вида.
Естественной преградой для
проникновения вида в Арктику скорее всего являются холодные воды Чукотского
моря и опресненные до 26,8‰ (Добровольский, Залогин,
1982) стоком реки Юкон воды Берингова пролива. Положение южной границы
распределения явно обусловлено неблагоприятным влиянием теплых течений
Куросио и Соя, которые, встречаясь с холодным Ойясио, выклиниваются в
районе стыка Малой Курильской гряды и Японского архипелага, что приводит
к прогреву поверхностного слоя до 16-19°С (Бобровский
и др., 1977; Добровольский, Залогин, 1982).
Характерно, что на южной оконечности Курильской гряды основные находки
вида приурочены к тихоокеанской стороне островов (о. Кунашир, о. Итуруп).
Отсутствие его с охотоморской стороны вполне объяснимо отепляющим влиянием
ветви Соя, противоположным по направлению течению Ойясио, в результате
чего температура охотоморской воды в этом районе всегда на 1-3°С выше
тихоокеанской (Атлас температуры..., 1976).