Синонимия

Strongylocentrotus tuberculatus: A. Agassiz, Clark, 1907: 122.
Strongylocentrotus nudus: A. Agassiz, Clark, 1907: 121; Дьяконов, 1938: 49; Ikeda, 1940: 2, pl. 1 (4); Mortensen, 1943: 232, pl. 26, fig. 9-11, pl. 27, fig. 1-4, 6, pl. 61, fig. 1-3, 8, 9, 13; Дьяконов, 1949: 64; Fuji, 1960: 43; Utinomi, 1960: 343, pl. 39 (13-14); Баранова, 1971: 249; Jensen, 1974: 132, fig. 6, pl. 5 D, 13 A-B, 20 C-F; Фадеев, Ивин, 1985: 116; Shigei Michio, 1986: 94, pl. 22 (3, 4), 81 (5, 6), 82 (1-5); Бажин, 1995: 41-43.
Mesocentrotus nudus: Татаренко, Полтораус, 1993: 62-70, рис. 2 В.

Описание

     Д.Е. Татаренко и А.Б. Полтораус (1993) на основе данных по ДНК-ДНК гибридизации и анализа строения личиночного скелета и структуры зубных пластинок выделили S. nudus и S. franciscanus в новый род Mesocentrotus. Принимая эту довольно обоснованную точку зрения, мы предпочитаем, тем не менее, придерживаться традиционно сложившейся таксономической системы и рассматриваем S. nudus как представителя рода Strongylocentrotus.
     Окраска. Иглы темно-зеленые, покрыты плотным слоем темного коричнево-красного, почти черного пигмента. Такой же цвет имеет панцирь, суставные сумки игл и перистомальная мембрана, с оральной стороны пигмент несколько светлее. Створки педицеллярий на аборальной стороне зеленоватые или бесцветные, на оральной бледно-сиреневые.
     Панцирь. Полусферический, до 95 мм в диаметре. У особей диаметром 50 мм количество пластин в амбулакральном и интерамбулакральном ряду колеблется в пределах 19-21 и 11-13, соответственно. Амбулакральных пор на пластинке 6-7 пар, расположены одной косой дугой.
     Иглы. Игольный покров относительно густой. Иглы крепкие, очень длинные, первичные примерно равны по длине радиусу панциря. Количество ребер первичных игл на амбитусе 40-54. Ребра узкие, часто сегментированные, наружная поверхность выпуклая, с продольно расположенными зубчиками или бугорками.
     Педицеллярии. Хорошо представлены только офицефальные и тридентные педицеллярии, глобиферные встречаются редко, чаще отсутствуют. Офицефальные педицеллярии двух типов: "тридентообразные", с тонкими створками, имеющими узкий апофиз, широкую базальную часть, округлую лопасть и ярко выраженную перетяжку в средней части, и обычные, подобные таковым S. pallidus и S. droebachiensis. Шейка глобиферных педицеллярий тонкая, длинная, крючок короткий.
     Зубы. Общая характеристика. Форма поперечного среза стреловидная. Киль невысокий, латеральные части относительно широкие. Отношение высоты зуба по килю к его ширине 0,71 ±0,02. Угол в проксимальной части вдоль основания киля плавно закруглен. Адаксиальная поверхность латеральной части расположена под острым углом к плоскости киля, дистально несколько выпуклая. Угол наклона каринальных отростков вторичных зубных пластин на плоскости киля к оси зуба 49,2° ±1,9°.
     Вторичные зубные пластины. Край внутреннего угла ровный, как правило, закруглен. Латеральная часть довольно узкая и длинная, с длинными глубокими вырезками, особенно дистально. Длина каринальной стороны больше половины длины основания, каринальный отросток слабо изогнут к латеральной части пластины. Наружный край каринального отростка ровный. Продольная складка вдоль основания киля ярко выражена.
     Сравнение. От других рассматриваемых видов рода Strongylocentrotus отличается окраской, длиной и толщиной игл, большим количеством ребер игл, наличием "тридентообразных" офицефальных педицеллярий. От S. intermedius отличается меньшим количеством пластин в рядах и, соответственно, более редким игольным покровом, расположением пар пор, строением вторичных зубных пластин. От S. pallidus и S. droebachiensis отличается стреловидной формой поперечного среза зубов, строением вторичных зубных пластин. От S. polyacanthus отличается строением офицефальных педицеллярий, менее уплощенной формой поперечного среза зуба и строением вторичных зубных пластин.

Распространение
См. карту

     Основной район обитания в пределах России - побережье центрального Приморья (зал. Петра Великого). На север вид распространен не до о. Петрова, как считают А.М. Дьяконов (1938) и З.И. Баранова (1971), а дальше: северная граница проникновения вида в восточной части Японского моря проходит в районе о. Монерон, а на побережье западного Сахалина - в районе между б. Охотомари и пос. Антоново. При этом на о. Монерон вид представлен в массовых количествах, а на побережье Сахалина лишь единично. Это следует и из литературных источников (Фадеев, Ивин, 1985; Голиков, Скарлато, Табунков, 1985), хотя более ранние экспедиции ЗИН АН СССР, работавшие на юго-западном Сахалине, не зафиксировали присутствие вида в районах пос. Антоново и о. Монерон (Дьяконов, 1958а, 1958б). Это свидетельствует о неустойчивости положения северной границы ареала во времени. Данные экспедиции ТИНРО (В.А. Павлючков, перс. сообщение) свидетельствуют, что самой северной точкой нахождения S. nudus вдоль побережья северного Приморья является зал. Рында (м. Асташева, 44°46' с.ш.), а границей его массового распространения - район реки Миноградовки (43°15' с.ш.). Примерно в этом же районе (м. Красный-зал. Ольга, 43,5-44° с.ш.) проводят северную границу распространения вида В.И. Фадеев и В.В. Ивин (1985).
     Согласно сборам, имеющимся в нашем распоряжении, вид не обитает вдоль южного и восточного побережья о. Сахалин, однако А. Агассис и Л. Кларк (A. Agassiz, Clark, 1907) указывают единичную находку вида у м. Тонин (м. Свободный) на глубине 80 м. По данным В.И. Лукина (1988) он встречается на охотоморском и тихоокеанском прибрежии южных Курильских островов.
     Южнее, согласно литературным данным, вид обитает вдоль берегов Японии, Кореи и в Желтом море (Дьяконов, 1938; Utinomi, 1960; Баранова, 1971; Jensen, 1974; Фадеев, Ивин, 1985; Shigei Michio, 1986). При этом вдоль тихоокеанского побережья Японии он встречается от Хакодате (о. Хоккайдо) до зал. Сагами (о. Хонсю), тогда как вдоль япономорских берегов он опускается до о-вов Цусима и проникает в Желтое море, что подтверждается наличием экземпляра, добытого в районе Порт-Артура (Луйшунь, Северный Китай) в фондах коллекции ЗИН РАН.
     Сопоставляя форму ареала S. nudus со схемой течений вокруг Японского архипелага и вдоль побережья Азии, можно сделать вывод, что область обитания этого субтропическо-низкобореального вида определяется зонами влияния теплых течений Цусимского и Куросио. Основная ветвь Цусимского течения проходит вдоль западных берегов Японии и по мере продвижения на север в конечном итоге выклинивается в северо-восточной части моря в районе 46-48° с.ш. (Добровольский, Залогин, 1982), определяя северную границу распространения вида в районе о. Монерон и юго-западной оконечности Сахалина. К аналогичному мнению приходит В.И. Фадеев (1985). В северо-западной части моря, вдоль берегов Приморья, господствует более холодное Приморское течение, поэтому минимально приемлемый для вида летний прогрев воды в прибрежье до 14-19°С достигается южнее района 43-44° с.ш. Следует отметить, что небольшая глубина залегания термоклина в этом районе (Фадеев, 1980; Добровольский, Залогин, 1982) в результате штормовых нагонов может приводить к резкому понижению поверхностной температуры (Фадеев, 1980), что неблагоприятно для теплолюбивого S. nudus. Изменение положения границы распространения вида в разные годы в этом районе, очевидно, определяется варьированием силы господствующих течений, обусловливающий его термический режим.
     Авторитетность авторов находки особи S. nudus возле юго-восточного побережья Сахалина (A. Agassiz, Clark, 1907) не позволяет сомневаться в правильности таксономического определения, тем не менее обитание вида в этом районе Охотского моря, где температура воды на глубине 80 м не поднимается выше 2-4°С, вряд ли следует считать закономерным явлением. Обитание S. nudus в районе прибрежий южных Курил В.И. Лукин (1988) связывает с влиянием на этот район теплого течения Соя.
     С тихоокеанской стороны Японии зона распространения вида расположена в области взаимодействия субтропических и субполярных вод. С северной стороны, в районе о. Хоккайдо, располагается фронт холодного течения Ойясио (температура поверхностного слоя 16-19°С). К югу находится фронт Куросио, и температура воды постепенно увеличивается до 26-27°С (Тихий океан.., 1981). S. nudus, как более теплолюбивый вид, опускается на юг не до 38-39° с.ш., как S. intermedius, а до 35° с.ш., где береговая линия о. Хонсю резко поворачивает на запад и направление струй Куросио становится почти перпендикулярным побережью, создавая там неблагоприятный для вида чисто субтропический температурный режим. Термические условия юго-западного побережья Японского моря благоприятствуют широкому распространению вида вдоль Кореи, чего нельзя сказать о юго-восточной части моря: температура воды там, как правило, выше на 2-4°С (Добровольский, Залогин, 1982), что обусловлено сильным влиянием главной ветви Цусимского течения.
     Исходя из этого представляется маловероятным существование массовых поселений этого вида на сильно прогреваемых мелководьях указанного района. Эти сомнения усиливаются тем, что в списках видов морских ежей с многочисленных морских биостанций вокруг Японского архипелага, S. nudus ни разу не упоминается из районов западного побережья Японии южнее о. Садо. Можно предположить, что в юго-восточном районе Японского моря, как впрочем, и в Желтом море, где преобладает термический режим субтропиков, в верхней сублиторали вид если и встречается, то единично, а, скорее всего, опускается в нижние горизонты сублиторали, в зону более умеренных температур.