Планктонная флора прибрежных вод восточной Камчатки.
Жгутиковые водоросли. II
Г.В.Коновалова (Институт биологии
моря ДВО РАН)
Итоги первой ревизии пелагических
жгутиковых водорослей беринговоморского и тихоокеанского прибрежья Камчатки,
основанной на оригинальных и литературных материалах, представлены в виде
аннотированного списка видов следующих отделов: Euglenophyta, Raphidophyta, Chrysophyta, Dictiochophyta, Haptophyta, Chlorophyta. Настоящая работа завершает
описание морской планктонной флоры фитофлагеллят,
найденных у восточных берегов Камчатки, представленное 8-ю отделами, и начатое
с характеристики крупнейшей группы морского фитопланктона – динофитовых
водорослей (Dinophyta) (Коновалова,2004).
В основу ее положен обзор по состоянию изученности жгутиковых
водорослей планктона дальневосточных морей России (Коновалова, 2003),
в том числе исследования в Авачинском и Кроноцком заливах (Коновалова, 1993, 1999, 2000, 2000а). Отделы
расположены по системе, представленной в работе Н.П. Масюк, И.Ю. Костикова
(2002), как результат обобщения данных последних исследований водорослей на
ультраструктурном и молекулярном уровнях с таковыми, полученными морфологическим
методом по фенотипическим признакам, включая ультраструктурные. Расположение
видов подчинено принятой для каждого из отделов классификации. В работе представлено
58 видов следующих отделов: Euglenophyta (11 видов),
Raphidophyta (1), Chrysophyta
(9), Dictiochophyta (3 и три разновидности), Haptophyta (4), Cryptophyta (14),
Chlorophyta (16). Представленный в статье рисунок,
показывает характерные для каждого типа водорослей особенности (признаки)
клетки – организма.
К каждому виду и внутривидовому таксону прилагаются
номенклатурная, краткая экологическая и зонально-географическая характеристики.
Приводятся также все имеющиеся данные по их распространению в Мировом океане
и месту нахождения на данной акватории.
Отдел Euglenophyta. При классификации эвгленовых
водорослей использована система, принятая 3.I. Асаул
(1975) и примененная нами ранее (Коновалова и др., 1989).
Класс Euglenophyceae Schoenichen, 1925
Порядок Eutreptiales
Leedale, 1967
Семейство Eutreptiaceae
Holande, 1942
Род Eutreptia Perty, 1852
1. E. lanowii
Steuer, 1904, p. 126-137, fig. 1-3; Попова, 1966, с. 229, табл. 24, рис. 6; Throndsen, 1985,
p. 32, fig. 33; Васильева,
1987, с. 32, рис. 4, 5; Коновалова и др., 1989, с. 140, рис. 52, 2а-2г.
Вид планктонный, обитает в пресных и соленых водоемах
разных типов, иногда в массе. Найден в прибрежной
опресняемой и загрязняемой зоне морей: Северного, Балтийского,
Черного, Азовского (Студеникина и др., 1999), Каспийского,
Японского, Охотского (Селина, Орлова, 2001; Орлова и др., 2004), а также у
атлантического побережья Северной Америки (см. Коновалова и др., 1989).
Встречался в Авачинском и
Кроноцком заливах летом, в Авачинской губе – в феврале, а
также с июня по август и в октябре; в теплое время года довольно многочислен.
Род Eutrepsiella Cunha, 1914
2. E. braarudii Throndsen, 1969, p. 181,
fig. 17, 29; Стоник, Айздайчер, 2003, с. 81-83, табл.- вклейка.
Вид морской, возможно, неритический,
найден в прибрежных водах Норвегии, Северной Атлантики, бухтах и заливах российской
части Японского моря и у берегов Сахалина Охотского моря (Орлова и др., 2004).
Найден в Авачинской губе весной, изредка.
3.
E. gymnastica
Throndsen, 1969, p. 181, fig. 18, 24; Saito, 1990,
p. 370, fig. A-J.
Довольно распространенный в морских прибрежных водах
вид, в том числе дальневосточных морей и прилегающих акваторий (Коновалова,
1999, 2000а, 2003; Селина, Орлова, 2001, Орлова и др., 2004).
У восточных берегов Камчатки найден в заливах Кроноцком (в лагуне Семячик и у
мыса Памятник) и Авачинском (Авачинская губа) в
летне-осенний период, нередко.
Обобщенная схема строения организма (из: Cretiennot-Dinet, 1990): 1 - Euglenophyta; 2 – Raphidophyta;
3 – Chrysophyta; 4 – Dictiochophyta;
5 – Dinophyta; 6 – Haptophyta;
7 – Cryptophyta; 8, 9 – Chlorophyta
(8 – Prasinophyceae, 9 – Chlorophyceae).
Порядок Euglenales Leedale, 1967
Семейство Euglenaceae Dujardin, 1841
Род Trachelomonas Ehrenberg, 1833
4. T. hispida (Perty) Stein emend. Defl.
var. hispida (= T. hispida var. punctata Lemm. в Коновалова, 2003, c. 334) Васильева, 1987, с. 52, рис. 7, 1-3.
Космополит. Распространена
подобно виду повсеместно в пресных водах, но встречается и в опресненных участках
морского прибрежья.
Изредка встречалась осенью в Авачинской губе вблизи
береговых стоков.
5.
T. verrucosa
Stokes var. granulosa (Playf.) Conrad (= T. verrucosa var. minor Sky в Коновалова,
2003, с. 334) Васильева, 1987, с.44, рис. 5, 5.
Распространена в пресных континентальных водоемах Европы, Азии и Австралии.
Встречается в морях, например, Азовском (Студеникина и др., 1999).
Найдена поздней осенью в Авачинской губе, нечасто.
Род Euglena Ehrenberg,
1830
6. E. acus Ehrenberg,
1838, p. 112, pl. 7, fig. 15; Васильева, 1987, с. 99, рис. 25, 1-7.
Вид пресноводный, но переносит слабое засоление, широко
распространен в водоемах разного типа, встречается и в прибрежной зоне морей
(Студеникина и др., 1999).
Обнаружен в теплое время года (июль,
август) в прибрежной и морской частях Авачинского
залива, нередко.
7. E. deses Ehrenberg, 1833, p. 107, pl.
7, fig. 8; Lemmermann, 1910, p. 501, fig. 5 (p. 483); Saito, 1990, p. 374,
fig. A-D; Васильева, 1987, с. 89, рис. 21, 1-6.
Широко распространенный пресноводный вид. Встречается
в опресняемой зоне морей (соленые марши, эстуарии лагуны и др.).
Нередко встречался летом (август) в прибрежной зоне
Авачинской губы, подверженной городским стокам.
8. E. gracilis Klebs, 1883, p. 303, pl. 3, fig. 11; Lemmermann,
1910, p. 502, fig. 17 (p. 483); Saito, 1990, p. 376, fig. A-F; Васильева, 1987, с. 84, рис. 16, 4-7.
Вид распространен в пресных континентальных водоемах
Европы, Азии, Африки и Северной Америки, а также в опресняемой зоне морей.
Найден у берегов Британских о-вов (Butcher, 1961), Японии, в зал. Петра
Великого Японского моря (Стоник, Селина, 2001).
Род Astasia Dujardin, 1841
9. A. curvata Klebs, 1893, p. 358;
Ветрова, 1980, с. 66, рис. 36, 1-5. – Euglena curvata Klebs, 1883, p. 309,
pl. 2, fig. 12.
Вид пресноводный, найден в водоемах Европы, Северного
Кавказа, Азии (Китай), Северной и Южной Америк, а также в Днепровско-Бугском
лимане Черного моря.
В прибрежной, опресняемой зоне Авачинской губы встречался
в теплое время года (июль, август), нередко.
10. A. cf. torta Pringsh. в Ветрова, 1980, с. 65, рис. 36, 1-5.
Вид пренсоводный, обнаружен
в планктоне и бентосе стоячих водоемов Украины, Австрии и Чехословакии, при
температуре воды 23-24ºС.
Найден в опресняемом куту Авачинской
губы летом (август), редко.
Порядок Peranematales
Семейство Peranemataceae Dujardin, 1941 (?)
Род Peranema Dujardin,
1841
11. P. cf. granuliferum
Penard, 1890, p. 80, pl. 3, fig. 10-13; Ветрова, 1980, с. 99, рис. 68, 1, 2.
Вид пресноводный, найден в стоячих водах водоемов Европы,
Северной Америки и центральной Африки.
Изредка встречался в Авачинской губе с июня по сентябрь.
Примечание.
З.И. Ветрова (1980) считает, что вид недостаточно
изучен и возможно, является одной из форм рода Urceolus Mereschk.
Отдел Raphidophyta. Принята система рафидофитовых,
использованная J. Throndsen, 1993.
Класс Raphidophyceae Chadefaud ex Silva, 1980
Порядок Chattonellales Throndsen, 1993
Семейство Chattonellaceae Throndsen, 1993
Род Heterosigma Hada, 1968
1.
H. akashiwo
(Hada) Hada, 1968, p.
4, fig. 5a-d; Hara, 1990, p. 346, fig. A-F; Коновалова, 1993, с. 6, рис. 9а-9и – Olisthodiscus luteus Cart. в
Коновалова и др., 1989, с. 12, рис. 9а-9д.
Вид, по-видимому, широко распространен в неритической зоне умеренных морей. Обитает у берегов Европы,
Северной Америки и Японии (от о-ва Хоккайдо до о-ва Окинава), нередко вызывая
"цветение" воды во Внутреннем Японском море (Hara, Chihara, 1987), а также в заливах Посьета, Амурском и Восток
Японского моря и у берегов о-ва Сахалин Охотского моря (Селина, Орлова, 2001).
У тихоокеанских берегов Камчатки в заливах Авачинском и Кроноцком наблюдается
весной, в начале лета и осенью. В Авачинской губе наиболее обилен в апреле-мае
при температуре воды от 0 до 1-3ºС (Коновалова, 1995).
Отдел Chrysophyta Излагается по системе, принятой M.-J. Chretiennot-Dinet (1990).
Класс Chrysophyceae Hibberd, 1976
Порядок Ochromonadales Bourrelly, 1957
Семейство Ochromonadaceae Lemmermann, 1899
Род Ochromonas Wyssotzki, 1887
1. O. minima Trondsen, 1969, p. 173,
fig. 6a-f; Коновалова, 1993, с. 3, рис. 3а, 3б.
Обитает в Норвежском и Северном морях у берегов Норвегии
и Англии летом (Parke, Dixon, 1976).
Найден в Авачинском заливе у о-ва
Старичков.
Семейство Dinobryaceae Ehrenberg,
1834
Род Dinobryon Ehrenberg, 1835
2. D. balticum (Schütt) Lemmermann,
1900 in Lemmermann, 1908, p. 4, fig. 13, 14; Throndsen, 1985, p. 27, fig.
P. 28; Коновалова и др., 1989, с. 16, рис. 3, 2а-2в.- Dinodendron balticum
Schütt in Lemmermann, 1908, p. 4. – Dinobryon pellucudum Lev.
in Meunier, 1910, pl. 5, fig. 1; Гайл, 1950, с. 7, табл. I, рис. 1.
Неритический, бореально-арктический вид.
Найден в Черном, Каспийском, Балтийском, Северном, Баренцевом,
Карском, Беринговом (Киселев, 1937; Сё
мина, 1960), Охотском и Японском
морях, в морях и проливах приантарктической Канады.
В Авачинском заливе нередко
встречался в феврале и марте у берегов. В сентябре в Анадырском
заливе численность его достигала 150 млн
кл./м³.
Семейство Chrysococcaceae Lemmermann, 1899
Род Kephyrion Pascher, 1911; Throndsen, 1980,
p. 196, fig. 6, I.
3. Kephyrion sp.
Найден в Авачинской губе в июле, единично.
Род Calycomonas Lohmann, 1908 (син. Codonomas
Van Goor)
4.
C. gracilis Lohmann,
1980, p. 237, 365, pl. 17, fig. 13; Throndsen, 1983
(C. gracilis Lohmann,
1908 sensu Van Goor, 1925, p. 317), p.
37, fig. 156; Коновалова, 1993, с. 3, рис. 5а, 5б.
Вид морской, найден в бухтах и заливах Северного моря,
а также у восточных берегов о-ва Хонсю (Япония) летом, иногда в массе.
В Авачинской губе встречался с июля по ноябрь при температуре
воды 5,2-15,6ºС и
плотности популяции 0,1-96 тыс. кл./л, с максимумом
в начале октября (96 тыс. кл./л) при температуре
10ºС.
5. C. ovalis Wulff, 1916, p. 111; Throndsen,
1969, p. 174, fig. 7; Throndsen, 1983, p. 37, fig.
157; Коновалова, 1993, с. 5, рис. 6а, 6б.
Вид морской, неритический,
обнаружен в Норвежском, Северном, Балтийском морях
у берегов Норвегии, Англии, Бельгии, Германии и Финляндии, у атлантического
побережья США, а также у берегов Новой Зеландии и тихоокеанского побережья
Японии.
У тихоокеанских берегов Камчатки найден повсеместно
в планктоне Авачинской губы с августа по октябрь при температуре воды 10-14,5ºС и плотности популяции 0,5-4,9
тыс. кл./л. В августе 1988 г. в центре бухты число
клеток в литре воды при температуре 10ºС достигало
максимальной величины – 39 тыс.
6.
C vangoorii
(Conr.) Lund, 1960, p. 427; Norris,
1964, p. 269, fig. 40; Throndsen, 1969, p. 174,
fig. 8; Коновалова, 1993, с. 5, рис. 7а, 7б. – Сodonomonas
Van Goorii, Conrad, 1938, p.4.
Встречается в течение всего года в Норвежском, Северном
и Балтийском морях у берегов, а также в прибрежной зоне Новой Зеландии зимой.
В Авачинской губе найден в конце ноября на глубине 4
м при температуре воды 3,8ºС,
редко.
7. C. wulffii
Conrad et Kufferath, 1954, p. 183; Throndsen, 1969, p. 174, fig. 9; Throndsen,
1983, p. 37, fig. 158; Коновалова, 1993, с. 5, рис. 8а-8д. – Сalycomonas
gracilis Lohmann in
Wulff, 1916, p. 110.
Вид, возможно, неритический.
Обитает в бухтах, заливах и фиордах Норвежского, Северного, Балтийского и
Баренцева морей, у атлантического побережья США, а также у восточных берегов
о-ва Хонсю.
В Авачинской губе вегетирует
с июня по декабрь с максимальной плотностью (39 тыс. кл./л)
в октябре при темпераутре воды 10ºС.
8. Calycomonas sp. Коновалова,
1993, р. 6, рис. 4а, 4б.
Найден в Авачинском заливе в июле
у о-ва Старичков, редко.
Порядок Pedinellales Zimmermann et al., 1984
Семейство Pedinellaceae Pascher, 1910
Род Apedinella Throndsen, 1971
9. A. spinifera (Thronds.) Throndsen,
1971, p. 47-64; Орлова, Коновалова и др., 1985, с. 59, рис. 4; Throndsen, 1980, p. 197, fig. 6, K; Inouye, 1990a,
p. 352, fig. A-E; Throndsen, 1993, p. 39,
pl. 3. – Pseudopedinella
spinifera Throndsen,
1969, p. 175, fig. 10.
Вид морской, вероятно, бореально-арктический,
широко распространен с весны до осени в прибрежных водах Тихого, Атлантического
и Северного Ледовитого океанов, найден у берегов Японии и Камчатки. Плотность
популяции этого вида в открытых водах восточнее о-ва Хоккайдо достигала весной
17 тыс. кл./л (Taylor, Waters, 1982).
Обитает в прибрежной и мористой частях Авачинского залива летом и осенью, иногда в качестве доминирующего
вида фитопланктона. В Авачинской губе во время "красного прилива",
вызванного инфузорией Mesodinium rubrum Lohm., при температуре около 9ºС
и солености - 27‰ плотность населения этого вида достигала 10,8 млн кл./л.
Отдел Dictyochophyta (Dictyochophyles) трактуется согласно О.Г. Кусакину
и А.Л.Дроздову (1998). Система класса Dictyochophyceae приводится по системе, принятой в "An Illustrated Guide…",
1997, где в семействе Dictyochaceae обоснованно выделяются в качестве самостоятельных
роды Dictyocha и Distephanus. Объем рода Dictyocha принят по З.И.Глезер (1966), которая на обширном материале
показывает обособленность двух последних родов.
Класс Dictyochophyceae Silva, 1980
Порядок Dictyochales Haeckel, 1894
Семейство Dictyochaceae Lemmermann, 1901
Род Dictyocha Ehrenberg, 1839;
Глезер, 1966
1. D. fibula Ehrenberg, 1839,
p. 149; Lemmermann, 1908, p. 27, fig. 92; Глезер, 1966 (var. fibula
f. fibula), c. 247, табл. 13, 6-9; табл. 14, 1-9; Throndsen, 1983, p. 38, fig. 172; Коновалова и др., 1989, с. 16, рис. 3, 3, табл.
I, 6; Torinmi, 1990a, p. 356, fig. A, D, E.
Вид, по-видимому, неритический,
обитает в прибрежной зоне Северного, Балтийского, Азовского, Средиземного,
Берингова и Японского морей, Тихого и Атлантического океанов.
Изредка встречался у беринговоморских и тихоокеанских
берегов Камчатки летом и осенью. В Авачинском заливе,
в том числе Авачинской губе, найден с июня по октябрь.
Род Distephanus Stöhr, 1880; Глезер, 1966
2.
D. speculum (Ehr.) Häckel,
1887, p. 1565; Lemmermann, 1908, p. 30, fig. 99; Коновалова и др., 1989,
с. 17, рис. 3, 4, табл. I, 1, 2. – Dictyocha speculum Ehrenberg, 1939, p. 128, tab. 4, fig. 10n; Throndsen, 1993, p. 46, pl. 6.
Вид морской, широко распространенный, возможно, космополит.
У восточных берегов Камчатки встречается повсеместно
почти круглый год, нередко.
Var. speculum Глезер, 1966, с. 263, табл. 29,
7-9, табл. 20, 1-11; Toriumi, 1990b, p. 358,
fig. D.
Наиболее широко распространенная холодноводная разновидность.
В Авачинском заливе найдена с февраля по апрель и с июня по декабрь, нередко.
Var. regularis Lemmermann, 1901 in Lemmermann,
1908, p. 30, fig. 100; Gemeinhard, 1930, p. 64, fig. 56; Глезер, 1966, с. 267, табл. 21, 9; Toriumi, 1990b, p. 358,
fig. B, E.
Океаническая широко распространенная разновидность.
У беринговоморских берегов Камчатки встречается довольно
часто, хотя клетки с протоплазмой, как писала Г.И. Сëмина (1960), обнаруживались изредка.
Var. octonarius (Ehr.) Joergensen, 1899, p. 50; Lemmermann, 1908, p. 31, fig. 105; Throndsen, 1983, p. 38, fig. 173; Коновалова и др., 1989, с. 17, рис. 5а-5в, табл.
I,
3; Toriumi, 1990b, p. 358, fig. C,
G. – Dictyocha octonaria
Ehrenberg, 1844, p. 23. – Distephanus
octonarius (Ehr.)
Deflandre, 1932, p. 503, fig. 7;
Глезер, 1966, с. 271, рис. 28,
1.
Широко распространена в морях
и океанах северного и южного полушарий.
В Авачинском заливе встречалась
в сентябре, редко.
Семейство Ebriaceae Lemmermann, 1901
Род Ebria Borgert,
1891; Sournia, 1986
3.
E. tripartita
(Schum.) Lemmermann,
1908, p. 32, fig. 108; Коновалова и др., 1989, с. 17, рис. 6а-6в; Toriumi,
1990d, p. 360, fig. A-G. – Dictyocha tripartita Schumann,
1867, p. 67, pl. 1, fig. 28.
Неритический, широко распространенный бореальный вид.
Изредка встречался у беринговоморских берегов Камчатки
(Сëмина, 1960). У
тихоокеанских берегов найден в прибрежной части Авачинского
залива зимой (декабрь, январь) и с весны до осени (май-сентябрь), нередко
эпифитирующим на диатомовой водоросли Sceletonema costatum (Grev.) Cl.
Отдел Dinophyta. Систематико-флористическую
характеристику отдела см. Коновалова (2004).
Отдел Haptophyta. Классификация отдела принята по M.-J. Chretiennot-Dinet (1990).
Класс Prymnesiophyceae Hibberd, 1976
Порядок Prymnesiales Papenfuss, 1955
Семейство Prymnesiaceae Conrad,
1926
Род Chrysochromulina Lackey,
1939
1. C. cf. leadbeatery
Estep, Davis, Hargaves et Sieburth,
1984, p. 618, fig. 6, 7; Eikrem and Throndsen, 1993, p. 690, fig. 2, 10, 11; Коновалова, 1999, с. 138, рис. 2а-в. – ? Chrysochromulina sp. Коновалова и др., 1989, рис.
3, 1а-1г.
Вид морской, обнаружен в прибрежных и открытых водах
морей и океанов северного и южного полушарий.
Найден в Кроноцком заливе
у мыса Памятник летом (июнь), изредка.
Семейство Phaeocystaceae Lagerheim, 1896
Род Phaeocystis Lagerheim, 1893
2. P. pouchetii (Hariot) Lagerheim, 1893, p. 32, 33;
Lemmermann,
1908, p. 1, fig. 1, 2, 3;
Throndsen, 1983, p. 35, fig. 146, 147; Коновалова и др., 1989, с. 14, рис. 2, 8а,
8б; Inouye, 1990b, p. 366, fig. A-F. – Tetraspora pouchetii Hariot in Pouchet,
1892, p. 34.
Морской, неритический, широко
распространенный тропическо-бореально-арктический
вид.
В больших количествах встречался в
северной и северо-западной частях Берингова моря, нередко близ кромки льда
(Киселев, 1937), а на восточном шельфе моря наблюдались "цветения"
воды, образованные этим видом (Суханова, Флинт, 2001).
Порядок Isochrysidales Pascher, 1910
Семейство Isochrysidaceae, Bourrelly, 1957
Род Chrysidales (из: Throndsen, 1983).
3.
?Chrysidales sp. Throndsen, 1983, p. 31, fig. 122-125;
Коновалова, 1999, с. 138, рис. 1а, б.
Найден в Кроноцком заливе
у мыса памятник летом, единично.
Порядок Coccosphaerales Schiller, 1926
Семейство Coccolithaceae Kamptner, 1928
Род Emiliana Hay et Mohler
in Hay et al., 1967
4.
E. huxleyi
(Lohm.) Hay et Mohler
in Hay et al., 1967, p. 447, pl. 10, fig. 1, 2; pl. 11, fig. 1, 2; Ishimary, 1990, p. 364, fig. A, B; Throndsen,
1993, p. 209, pl. 5. – Coccolithus
huxleyi (Lohm.)
Kamptner, 1943, p. 43. – Pontosphaera
hyxleyi Lohmann, 1902,
p. 130, pl. 4, fig. 1-9; Lemmermann, 1908, p. 33,
fig. 109, 110; Schiller, 1930, p. 179, fig. 59a, b, c.
Панталассный широко распространенный вид, не найденный, по-видимому,
только в водах полярных областей.
В Беринговом море встречался в открытой части и у берегов.
У тихоокеанских берегов Камчатки в октябре численность его достигала 7,5 млн
кл./м³ (Сëмина, 1960).
Отдел Cryptophyta. Применена классификация криптофитовых,
использованная нами ранее (Коновалова и др., 1989), в основу которой положена
система R.W. Butcher (1967).
Класс Cryptophyceae West et Fritsch, 1927
Порядок Cryptomonadales G.S. West et Frisch, 1927
Семейство Hilleaceae Butcher, 1967
Род Hillea Schiller, 1925
1.
H. cf. cyanea
(Lackey) Butcher, 1967, p. 10. – Chroomonas
cyaneus Lackey, 1932, p. 293, pl.
I, fig. 5.
Вид обнаружен в морских прибрежных водах Британских
островов.
Встречался в Авачинской губе летом (июнь, июль), изредка.
2. Hillea sp. Коновалова, 1999, с. 138, рис. 3.
Найден в июне в Кроноцком заливе
у берега, редко.
Семейство Hemiselmidaceae Butcher, 1967
Род Hemiselmis Parke, 1949
3. H. virescens
Droop, 1955, p. 238, fig. 7-11; Butcher, 1967, p. 17, pl.
I, fig. 8, pl. XIV, fig. 1; Коновалова,
1993, с. 6, рис. 1.
Обитает у берегов Шотландии, Англии и Швеции, нередко
многочислен в литоральных лужах.
В Авачинской губе обнаружен
в середине июля у поверхности воды, редко.
Семейство Cryptomonadaceae Ehr., sensu Butcher, 1967
Род Plagioselmis Butcher, 1967
4. P. prolonga
Butcher, 1967, p. 18, pl. I, fig. 9; pl. XIV, fig.2; Коновалова и др., 1989,
с. 69, рис. 29, 2а-2г; табл. I, 4.
Вид солоноватоводный и морской,
возможно, бореальный. Описан из прибрежных вод Британских
о-вов. Найден в прибрежных и открытых районах Японского
и Охотского (Орлова и др., 2004) морей.
У тихоокеанских берегов Камчатки встречался в Авачинском и Кроноцком заливах (Коновалова,
1999, 2000) летом и осенью (июнь-сентябрь), нередко.
5. P. punctata
Butcher, 1967, p. 19, pl. I, fig. 10; pl. XIV, fig. 3; Коновалова
и др., 1989, с. 69, рис. 29, 3а-3и.
Вид пресноводный и, по-видимому, солоноватоводно-морской.
Найден у Британских о-вов, в прибрежной и открытой
части Японского и Охотского (Орлова и др., 2004) морей.
В Авачинском заливе (Авачинской
губе) нередко встречался в июне и июле. В Кроноцком
заливе обнаружен в июне, редко (Коновалова, 1999).
Род Chroomonas Hansgirg, 1885
6. Ch. carrinata Czosnowski в Киселев, 1954, с. 50, рис. 1, 2. – Cryptochrysis carinata Pascher in Butcher, 1967, p. 29; Коновалова, 1999, с. 138, рис. 4.
Вид пресноводный, возможно, галофильный.
Найден в Кроноцком заливе
у мыса Памятник в июне, редко.
7. Ch. marina
(Büttner) Butcher, 1967, p. 30; Throndsen, 1983, p. 7, fig. 23. – Cryptomonas marina Büttner,
1911, p. 129, fig. 8.
Найден в прибрежной зоне Британских о-вов и в культурах
на морской воде, взятой из порта Нагасаки (Япония).
В Авачинской губе изредка встречался в мористой части
в июне и октябре-ноябре.
8. Ch. cf. pochmannii
Huber-Pestalozzi, 1950, p. 31, fig. 16 a-f; Киселев, 1954, с. 60, рис. 22, 5.
Вид пресноводный, возможно, галофильный.
Впервые в водоемах России найден
нами (Коновалова, 2000) в Авачинской губе в августе – начале сентября вблизи
береговых стоков, нередко.
9. Ch. salina
(Wisl.) Butcher, 1967, p. 33, pl. III, fig. 1-9;
pl. IV, fig. 1-4 etc; Коновалова и др., 1989, с. 71, рис. 29, 4а-4д. - Cryptomonas salina
Wislouch, 1924, p. 115, 127, fig. 5.
Солоноватоводный и морской вид. Найден в соленых
озерах Крыма, в соленых маршах, эстуариях и прибрежных водах Британских о-вов,
в Азовском и Японском морях.
В прибрежной и открытой части Авачинского
залива нередко встречался летом, осенью и зимой (декабрь). В Кроноцком заливе обнаружен в июне,
нечасто.
Род Cryptomonas Ehrenberg, 1831,
emend. von
Stein, 1878
10. C. acuta
Butcher, 1952, p. 188, pl. 2, fig. 51-53; Butcher, 1967, p. 40, pl. V, fig. 4; pl. XVIII, fig. 6; Throndsen, 1983, p. 7, fig. 24, 25; Коновалова и др., 1989, с. 71, рис. 30, 3а,
3б.
Вид, по-видимому, неритический,
возможно, солоноватоводно-морской. Найден
в Атлантике у берегов Норвегии и Британских о-вов, в прибрежных водах Японии,
Японского и Охотского (Орлова и др., 2004) морей.
Встречался летом (июнь-август) в мористой части Авачинской
губы, редко.
Примечание.
Переведен Хиллом (Hill, 1991, цит. по: Throndsen, 1993, p. 28, pl. 1) в род Teleaulax – T.
acuta
(Butcher) Hill.
11. C. cf. erosa Ehrenberg,
(1832) 1831, p. 56; Huber-Pestalozzi, 1950, p. 51, fig. 28, A, B; Киселев, 1954, с. 77, рис. 5, 1; 29, 6, 7; Коновалова и др., 1989, с. 72, рис.
4а-4з.
Широко распространенный пресноводный вид, встречающийся
и в прибрежных водах морей.
Найден в Авачинской губе в августе, изредка.
12. C. profunda
Butcher, 1967, p. 40, pl. IV, fig. 7; pl. XVIII, fig. 5; Erata,
Chihara, 1990, p. 21, fig. A-E; Коновалова, 1993, с. 6, рис. 2а-2г.
Вид, по-видимому, солоноватоводный
и морской. Обитает в эстуариях, бухтах и
заливах, а также загрязненных водах портов, где бывает
обилен, у берегов Англии, Японии и Камчатки.
В Авачинской бухте вегетирует
с июня по октябрь при температуре воды 3-10ºС, максимальная плотность популяции (до 8 тыс.
кл./л) наблюдалась в конце июня при температуре 7,6º С.
Виды insertae sedis
Род Chilomonas Ehrenberg, 1831; Butcher,
1967
13. C. paramecium Ehrenberg, 1831, p. 64;
Huber-Pestalozzi, 1950, p. 70, fig. 54, A, B; Киселев, 1954, с. 82, рис. 32, 1, 2. - C. oblonga Pascher in Huber-Pestalozzi,
1950, p. 71, fig. 55, A, B.
Повсеместно распространенный пресноводный вид, обитающий
у берегов морей в зоне антропогенного воздействия.
Встречался в Авачинской губе в июле-сентябре в прибрежной
зоне, подверженной береговым стокам, изредка.
Род Leucocryptos Butcher, 1967
14.
L. marina (Braarud)
Butcher, 1967, p. 49; Throndsen, 1983, p. 8, fig.
20-22. – Chilomonas marina
(Braarud) Halldal, 1953,
p. 58, fig. 21; Norris, 1961, p. 183, fig. 22. –
Bodo marina Braarud,
1935, p. 115, fig. 36.
Вид морской, распространенный в прибрежных и открытых
водах Атлантического, Северного Ледовитого и Тихого океанов. Найден
у берегов Норвегии, Японии, Камчатки, в б. Мелководная Японского моря (Коновалова,
Орлова, 1991) и др.
Встречался в Кроноцком и Авачинском заливах летом (июнь, июль), нередко был в пробах
довольно многочисленным.
Отдел Chlorophyta трактуется традиционно. Система класса Prasinophyceae дана по M.J. Chretiennot-Dinet (1990) без изменений. В классе Chlorophyceae порядок Chlorococcales приводится по классификации принятой Л.Е. Комаренко и И.И. Васильевой (1978).
Класс Prasinophyceae Christensen, sensu Moestrupet et Throndsen, 1988
Порядок Chlorodendrales Fritsch, emend.
Moestrupet et Throndsen,
1988
Семейство Holosphaeraceae Haeckel emend. Moestrupet et Throndsen, 1988
Род Halosphaera Schmitz, 1879
1. H. viridis
Schmitz, 1878, p. 67-92; Lemmermann, 1908, p. 21,
fig. 71-75; Гайл, 1950, с. 61, табл. II, рис. 14; Throndsen,
1985, p. 37, fig. 7 I; Throndsen, 1993, p. 79, pl. 12.
Океанический, но, возможно, панталассный широко распространенный в тропическо-бореальной зоне вид.<