"Труды" КФ ТИГ ДВО РАН. Выпуск V.
Планктонная флора прибрежных вод восточной Камчатки.
Жгутиковые водоросли
Г.В.Коновалова (Институт биологии
моря ДВО РАН)
Под
жгутиковыми водорослями понимаются монады, способные размножаться в жгутиковой
стадии, вне зависимости от того имеют они или нет безжгутиковую стадию в цикле
развития. Анализ значения фитофлагеллят в таксономическом и флористическом
отношениях в фитопланктоне Мирового океана, а также состояние их изученности
в дальневосточных морях России, включая северо-восточное и восточное прибрежье
Камчатки (Коновалова, 2000, 2001, 2003; Konovalova, 1995,
2003a, 2003b) в частности показал, что жгутиковые водоросли прибрежных
вод восточной Камчатки насчитывают более 180 видов, принадлежащих к 6 отделам
(9 классам): Chrysophyta (Chrysophyceae, Prymnesiophyceae, Dictyochophyceae); Cryptophyta (Cryptophyceae); Dinophyta (Dinophyceae); Raphydophyta (Raphydophyceae); Euglenophyta (Euglenophyceae); Chlorophyta (Prasinophyceae, Chlorophyceae). Наиболее изученные среди
них динофитовые водоросли составляли более 120 видов, остальные все еще исследованы
явно недостаточно. Существует ряд объективных методических и таксономических
трудностей, стоящих на пути дальнейшего успешного изучения беспанцирных (атекальных)
фитофлагеллят, в том числе гимнодиниоидных динофлагеллят. Среди них – слабо
разработанная диагностика (при отсутствии надежных не только видовых, но и
родовых критериев), необходимость работы с живыми объектами в полевых и лабораторных
условиях, исследование морфогенеза в процессе жизненных циклов и ультраструктуры
клетки, при ограниченных возможностях культуральной базы
и все еще недостаточно надежной эпектронномикроскопической техники, и ряд
других.
Материал и методы исследования неоднократно описывались в ряде
статей, но наиболее полно в работах последнего десятилетия прошлого века (Коновалова,
1989, 1994, 1998; Konovalova, 2000).
Предлагаемый в данной статье список водорослей посвящается
динофлагеллятам как наиболее изученной и многочисленной группе пелагических
водорослей, объединяющей главным образом панцирные виды, систематика которых
разработана более основательно на базе текального анализа. В последующей работе
предполагается поместить остальные отделы жгутиковых в систематическом порядке.
Это первый и потому предварительный аннотированный список динофлагеллят,
основанный на материалах флористической сводки по Dinophyta дальневосточных морей (Коновалова, 1998), которые продолжают
изучаться. Надеемся, что в дальнейшем список пополнится новыми видами за счет
материалов будущих экспедиций и усовершенствования методик.
Настоящая работа включает 128 видов и 8 внутривидовых таксонов
динофитовых водорослей, относящихся к 39 родам, 16 семействам, 10 порядкам
и 1 классу. Виды располагаются в систематическом порядке по классификации
A.Sournia (1986) модифицированной M.Chretiennot – Dinet et al. (1993) и нами (Коновалова, 1998).
Исключено несколько недостаточно точно определенных видов, но добавлены новые, обнаруженные при повторной обработке проб. Список включает два новых для российских вод дальневосточных морей рода и вида динофлагеллят, один из которых новый для морей России.
Для каждого вида и внутривидового таксона приводится
номенклатурная (синонимия), краткая экологическая и зонально-географическая
характеристики, а также его распространение и место нахождения
на данной акватории. Фамилии авторов таксонов приводятся, где это возможно,
с принятыми сокращениями.
Отдел Dinophyta
Класс Dinophyceae West & Fritch, 1927
Порядок Protaspidales Loeblich, 1970
Семейство Entomosigmataceae (incertae sedis) Chatton, 1952
Род Entomosigma Schiller, 1925
1.
Entomosigma peridinioides Schiller, 1925, p. 194, fig. 1; Schiller, 1933, p. 266,
fig. 256a-e; Throndsen, 1983, p. 19, fig. 82; Коновалова, 1998, с. 45, рис. 12, 1а, 1б.
Вид морской,
вероятно, неритический. Найден в Неаполитанском заливе Адриатического моря,
а также в одной из бухт тихоокеанского прибрежья Японии в мае (Throndsen,
1983).
Встречен
в фиксированной пробе воды из Авачинской губы в августе, единично.
Порядок Prorocentrales Lemmermann, 1910
Семейство Prorocentraceae Stein, 1883
Род Prorocentrum Ehrenberg, 1834; Син. Exuviaella Cienkowski, 1881.
2.
Prorocentrum minimum (Pav.) Schiller, 1933, p. 32, fig. 33a, b; Dodge, 1975, p. 117, 118, fig. 4E-G,
pl. 3,A-D; Коновалова, 1998, с. 52, рис. 12, 12а, 12б; табл. I, 1-3, табл. III, 6; Dodge, 1985a, p. 35, fig. 20P, pl. 1, F, G; Стоник, 1994, с. 419-425, рис. 2а-г, рис. 3. - Exuviaella minima Pavillard, 1916, p. 11,
pl. 1, fig. a, b. - Prorocentrum triangulatum Martin, 1929b, p. 557,
fig. 1-3. - Exuviaella mariae-lebouriae Parke et Ballantine, 1957,
p. 645, fig. 1-9. - Prorocentrum cordiformis
Вид, по-видимому,
неритический, широко распространенный. Найден во всех дальневосточных морях.
Встречается у берегов восточной
Камчатки, нередко. В Авачинской губе найден повсеместно с августа по октябрь
при температуре воды 6,7-10оC. Иногда является причиной токсичных
«красных приливов» у берегов морей и океанов.
3.
Prorocentrum cordatum (Ostf.) Dodge, 1975, p. 118, fig. 2H, I, pl. 4, C; Коновалова
и др., 1989, с. 78, рис. 32, 1а-1з; Коновалова, 1998, с. 52, рис. 14, 1а,
1б. - Exuviaella
cordata Ostenfeld, 1901, p. 134, fig. 4; Schiller, 1933, p. 23, fig. 18c-f; Киселев,
1950, с. 58, рис. 76а-г; Прошкина-Лавренко, Макарова, 1968, с. 203, 204, рис.
1-14; Коновалова, 1982, с. 9, рис. 2а-2г. -
Вид морской
и солоноватоводный, неритический, возможно, тропическо-бореальный. Очень распространен
в Каспийском, Черном, Азовском, Аральском, Красном и Средиземном морях, найден
в тропической части Атлантического океана у берегов Кубы и Африки, в западной
части Японского моря, а также у берегов Курильских о-вов.
У тихоокеанских
берегов Камчатки изредка встречается в загрязняемой части Авачинского залива
летом.
4.
Prorocentrum balticum (Lohm.) Loeblich, 1970, p. 906; Dodge, 1975, p. 118, fig. 4A, B, pl. 4, D; Коновалова
и др., 1989, с. 78, рис. 32, 3а-3в; Коновалова, 1998, с. 53, рис. 12, 11а-11в.
- Exuviaella
baltica Lohmann, 1908, p. 265, pl. 17, fig. 1a, b; Woloszynska, 1928, p. 250, 251, pl. 3, fig. 1-5; Schiller, 1933, p. 17, fig. 10a-d; Hasle, 1960, p. 30, fig. 19a, 19b; Коновалова, 1982, с. 9, рис. 1а-1в.
Вид морской,
по-видимому, неритический, широко распространенный в прибрежных районах морей
и океанов, встречается и в открытых водах Тихого океана.
Обнаружен
у берегов восточной Камчатки (Авачинский и Кроноцкий заливы) летом и ранней
осенью, нередко.
Порядок Dinophysales Lindemann, 1928
Семейство Dinophyceae Stein, 1883
Род Dinophysis Ehrenberg,
1839; Sournia, 1986; Син. Phalacroma Stein, 1883.
5.
Dinophysis acuminata Claparede et Lachmann, 1859, p. 408, pl. 20, fig. 17;
Abe, 1967b, p. 43, fig. 7a-g; Balech, 1976a, p. 85, fig. 3A-O, T-V; Dodge,
1985a, p. 43, fig. 3H; Коновалова и др., 1989,
с. 80, рис. 33, 1а-1д, табл. XXIII, 1; Коновалова, 1998, с. 56, рис. 14, 4а-4в; табл.
II, 1-3, 9; табл. III, 5. - D. borealis Paulsen, 1949, p. 46, fig. K-U and fig. 15(2). - D. lachmanii Paulsen, 1949,
p. 46, fig. 14A-H; Balech, 1988, p. 40, pl. 5, fig. 9, 10. - D. bochmi
Paulsen, 1949, p. 45.
Неритический
эвригалинный и эвритермный, широко распространенный как в северном, так и
южном полушарии вид. В загрязняемых бухтах и заливах западной и северо-западной
Европы, у берегов Австралии, Тасмании и др. образует токсичные «красные приливы».
У восточных берегов Камчатки
обнаружен почти повсеместно в Авачинской губе наблюдается круглогодично, наиболее
многочислен в августе (до 0,5х106 кл./л), а также в октябре при
температуре 10-12oC.
6.
Dinophysis
acuta Ehrenberg,
1839, p. 124, pl. 4, fig. 14; Paulsen, 1908, p. 14, fig. 10; Balech, 1976a,
p. 80, fig. 1N-W, 2A-D; Dodge, 1985a, p. 45, fig. 3G, pl. 11, E; Коновалова и др., 1989, с. 82, рис. 33, 2г-2ж; Коновалова,
1998, с. 58, рис. 14, 3; табл. II, 7, 8.
Вид биполярный.
Широко распространен в бореально-арктической области, наиболее многочислен
у берегов. Найден во всех дальневосточных морях и сопредельных тихоокеанских
водах, наиболее часто обнаруживается в конце зимы, весной или в начале лета.
У тихоокеанских берегов Камчатки
встречался с марта по ноябрь, с максимумом (около 4х103 кл./л),
в Авачинской губе - в конце июня 1988 г.
7.
Dinophysis
arctica Mereschkowsky,
1879, p. 177, pl. 11, fig. 19; Woloszynska, 1928, p. 253, pl. 5, fig. 4, 5,
10-12; Paulsen, 1949, p. 32, fig. 1a-d; Киселев, 1950, с. 72, рис. 91, а-г;
Abe, 1967b, p. 40, fig. 4a, b; Коновалова, 1998, с. 59, рис. 14, 7.
Вид неритический,
биполярный. Распространен в морях Северного Ледовитого океана, северной Атлантики,
встречается в бореальной зоне и антарктических морях. Найден в зал. Муцу и
во Внутреннем Японском море (Abe, 1967b).
У тихоокеанских
берегов Камчатки (Авачинский зал.) наблюдался зимой и весной, редко.
Примечание. Внешне вид часто очень похож
на D. acuminata, но отличается от последнего более выпуклыми боками
и меньшей сплюснутостью латерально, более приподнятой и узкой эпитекой, а
также иным строением и расположением ребер левого бороздкового крыла.
8.
Dinophysis contracta (Kof. et Skogsb.) Balech, 1967, p. 82; Balech, 1973b, p. 8, pl. 1, fig. 6-17; Dodge, 1985a,
p. 48, fig. 4H, pl. 2,B; Balech, 1988, p. 46, pl. 9, fig. 7-9; Коновалова, 1998, с. 60, рис. 14, 5а, 5б. - Phalacroma
contractum Kofoid et Skogsberg, 1928, p. 83, fig. 3, 1. - Phalacroma
rudii Braarud, 1935, p. 112, fig. 32.
Тропическо-бореально-арктический
вид. Найден в Тихом и Атлантическом океанах, в море Беллинсгаузена, вокруг
Британских о-вов.
Встречался изредка в Авачинском
зал. в сентябре.
9.
Dinophysis dens Pavillard, 1916, p. 57, pl. 3, fig. 1; Paulsen, 1949,
p. 50, fig. 16A-C; Balech, 1976a, p. 90, fig. 4A-I; Balech, 1988, p. 44, pl.
8, fig. 4, 5; Dodge, 1985a, p. 48, fig. 3F; Коновалова, 1998, с. 60, рис. 14, 10а, 10б.
Распространен
в умеренных и холодных водах северного и южного полушарий. Найден в юго-восточной
Атлантике, Средиземном и Японском морях, у берегов Англии, Дании и Норвегии.
Встречается
у восточных берегов Камчатки в сентябре, изредка.
Примечание. Некоторые экземпляры D. dens
внешне трудно отличаются от D. fortii. В этом случае необходим анализ бороздковых
(особенно Sp) и передних поясковых пластинок теки, которые у этих
видов отличаются (см. Balech, 1976a, 1988).
10.
Dinophysis islandica Paulsen, 1949, p. 38-42, fig. 11A-T; Коновалова, 1998, с. 62, рис. 15, 3.
- ?D. islandica f. angulata Paulsen, 1949, p. 38-40, fig. 11A-H. -
D. islandica f. obtusa Paulsen, 1949, p. 38-40, fig. 11I-T; Кузьмина, 1962, с. 16, рис. 6.
По-видимому,
неритический бореально-арктический вид. Найден в северной Атлантике и северо-восточной
части Тихого океана, у берегов.
Из дальневосточных
морей встречен в Охотском, а также у тихоокеанских берегов Курильских о-вов
и южной Камчатки, весной- в начале лета, редко.
Примечание. Некоторые экземпляры этого
вида, отнесенные O. Paulsen (1949) к форме D.
islandica f. angulata, внешне очень близки к D. norvegica Clap.
et Lachm., особенно к выделенной ранее этим автором (Paulsen, 1908, p. 14)
разновидности - D. norvegica var. crassior.
Возможно, это возрастные или экологические вариации одного и того же вида.
11.
Dinophysis microstrigiliformis Abe, 1967b, p. 53, fig. 12a-b; Balech, 1988, p. 44, pl.
8, fig. 12, 13; Коновалова,
1998, с. 65, рис. 15, 7а, 7б; табл. III, 7. - D.lapidistrigiliformis Abe, 1967b,
p. 52, fig. 11a-f.
Вид, возможно,
неритический, бореальный. Описан из зал. Муцу (север о-ва Хонсю, Япония),
найден в шельфовой зоне юго-западной Атлантики. Обнаружен в Японском и Охотском
морях у берегов северной Японии.
В Авачинском заливе встречался
обычно в июне, в период небольшой вспышки численности D. acuminata,
когда температура воды не превышала 5-7oC.
12.
Dinophysis mitra (Schütt) Abe, 1967b, p. 63, fig. 18a-q; Fukuyo et al., 1981, p.
16, pl. V, fig. 1-4; Balech, 1988, p. 45, pl. 8, fig. 9-11; Коновалова, 1998, с. 65, рис. 15, 8а, 8б. - Phalacroma
mitra Schütt, 1895, pl. 4, fig. 18, 1-4. - Ph. rapa Stein
в Кузьмина, 1962, с. 14, рис. 5, а, б.
Вид, возможно,
тропическо-бореальный. Распространен в северо-западной части Тихого (у берегов
Японии и во Внутреннем Японском море) и юго-западной части Атлантического
океанов, а также в Средиземном, Японском и Охотском морях.
В Авачинском зал. найден летом у берегов, редко.
13.
Dinophysis
norvegica Claparede
et Lachmann, 1859, p. 407, pl. 20, fig. 19; Balech, 1976a, p. 82, fig. 2E-U;
Коновалова и др., 1989, с. 86, рис. 34, 5а-5ж; Коновалова, 1998, с. 66, рис.
15, 10; табл. I, 8. - D. norvegica var. crassior
Paulsen, 1907, p. 5, fig. 1a. - D. norvegica var. crassior f. laevis
Kiss., Киселев, 1950, с. 76, рис. 111г. - D. norvegica var. debilior Paulsen, 1908,
p. 15, fig. 11, 12b.
Неритический
бореально-арктический, широко распространенный вид. Вместе с D. acuta относится
к токсичным видам.
В прибрежных водах дальневосточных
морей и прилегающих водах Тихого океана встречается круглый год, наиболее
многочислен весной и летом. Максимальная плотность популяции (7,4х103
кл./л) наблюдалась в Авачинской губе в конце июня 1988 г.
14.
Dinophysis recurva Kofoid et Skogsberg, 1928, p. 228; Rampi, 1940, p. 18,
fig. 32; Dodge, 1985а, p. 55;
Коновалова, 1998, с. 69, рис. 16, 6.
- Dinophysis lenticula Pav., Lebour,
1925, p. 81, pl. XII, fig. 4; Киселев, 1937, с. 241.
Тропическо-бореальный
вид. Указан для Атлантического океана у берегов Европы и Америки, Адриатического,
Японского и Лигурийского морей.
Найден в
северо-западной части Берингова моря в августе, редко.
15.
Dinophysis rotundata Claparede et Lachmann, 1859, p. 6, pl. 20, fig. 16; Abe,
1967b, p. 57, fig. 15a-h; Balech, 1976a, p. 91, fig. 4, O-T; Throndsen, 1983,
p. 14, fig. 43, 44; Dodge, 1985a, p. 55, fig. 4 I, pl. 2, f; Balech, 1988,
p. 46, pl. 9, fig. 1-4; Коновалова,
1998, с. 69, рис. 16, 2а, 2б. - Phalacroma rotundatum (Clap. et Lachm.) Kofoid et Michener, 1911,
p. 290. - Ph. rotundatum var. laevis
(Clap. et Lachm.) Jörg. в Гайл, 1950, с. 24, табл. 3, рис. 15. - Dinophysis
whittingae Balech, 1971, p. 73, pl. 10, fig. 154-167.
Вид панталассный,
широко распространенный, по-видимому, космополит.
Встречается
во всех дальневосточных морях и прилегающих акваториях как в прибрежных, так
и в открытых водах, наиболее многочислен летом у берегов.
Род Heteroschisma Kofoid et Skogsberg, 1928; Коновалова, 1998, с.73,
рис. 17, 1а-1в.
16.
Heteroschisma
inaequale Kofoid
et Skogsberg, 1928, p. 38, fig. 1, 3, pl. 1, fig. 1, 2; Balech, 1988, p. 37, pl. 4, fig. 9, 10,
12; Коновалова, 1998, с. 75, рис. 17, 2а, 2б.
Вид, по-видимому, океанический,
холодноводный. Найден в Тихом океане в районе Перуанского течения и юго-западной
Атлантике в водах антарктической конвергенции при температуре около 3-13oC.
Обнаружен единично в сетных
пробах из открытой части Авачинского зал., взятых осенью (в октябре) при температуре
воды у поверхности 4-6oC.
Порядок Actiniscales, Sournia, 1984
Семейство
Actiniscaceae Kützing, 1884
Род Actiniscus Ehrenberg, 1843
17.
Actiniscus pentasterias Ehrenberg,
1854, pl. 18, fig. 61; pl. 19, fig. 45; Schiller, 1937, p. 4; Steidinger and
Williams, 1970, p. 42, pl. 1, fig. 1a, 1b; Balech, 1988, p. 199, pl. 82, fig.
22, 23; Симакова, Коновалова, 1995, с. 95, рис. 2-4; Коновалова, 1998, с. 81, рис. 19, 6а-6в. - Gymnaster pentasterias Schutt in Schiller,
1937, p. 2, fig. 1a-d; Rampi, 1951, p. 2, fig. 16. - A. pentasterias var. articulus
Вид довольно
редкий, возможно, космополит, в холодных морях встречается чаще. В отечественной
литературе указан как ископаемый (Криштофович, 1941; Возженникова, 1965).
Найден в Авачинской губе и
открытой части Авачинского залива весной (апрель) и осенью (октябрь, конец
ноября) при температуре 2,2-5,2oС, изредка.
Род Achradina Lohmann, 1920, Sournia, 1986
18.
Achradina pulchra Lohmann, 1920, p. 138, fig. 42a; Schiller, 1937, p. 5,
fig. 2a; Sournia, 1986, p. 44, fig. 79, 105; ; Коновалова, 1998, с. 82, рис. 19, 5а, 5б. - ?Gymnodinium lohmanni Paulsen, 1908, p.
99-100, fig. 137A. - Achradina angusta
Lohm. (=A. pulchra f. angusta (Lohm.)
Nival, 1969, p. 128, fig. 1, pl. 1, 2-4. -
A. reticulata Lohm. (=A. pulchra
f. reticulata (Lohm.) Nival, 1969, p. 128, fig. 1, 8, pl. 2, 1-4). - A. sulcata Lohm. (=A. pulchra f. sulcata (Lohm.) Nival, 1969, p. 128, fig. 1, 1-3, pl.
1, 7-10). - A. pulchra f. pulchra
Nival, 1969, p. 128, fig. 1, 1, pl. 1, 4, 5. - A. p. f. aciculata Nival, 1969, p. 128, pl. 1, 5, 6. - A. p. f. nervosa Nival, 1969, p. 128, fig.
1, 10, pl. 2, 5-7. - A. p. f. spatulata Nival, 1969, p. 130, fig. 1,
11, pl. 2, 8-10. - A. p. f. truncata
Nival, 1969, p. 130, fig. 1, 9, pl. 2, 11, 12. - ?Gyrodinium flagellare (?) Schill., Коновалова и др., 1989,
с. 98, частично, рис. 37, 4а, 4в-4д.
Вид, возможно
неритический, тропическо-бореальный и нотальный. Распространен в прибрежных
водах Тихого и Атлантического океанов, в Средиземном, Черном, Охотском (Селина,
Орлова, 2001) и Японском морях.
Найден у
южных тихоокеанских берегов Камчатки с августа по декабрь. Довольно многочислен
летом и в начале осени в Авачинской губе.
Примечание. Вид нуждается в тщательном
исследовании для выявления жизненного цикла. Строение клетки, более похожей
на спору, нежели вегетативную клетку, особый тип строения «внутреннего скелета»
и многое другое приводит к предположению, высказанному H. Tappan (1980, цит.
по: Taylor, 1987), что это могут быть споры какого-либо вида. Более того,
различное положение пояска наводит на мысль, что это, возможно, споры нескольких
мелких внешне похожих видов беспанцирных динофлагеллят из родов Gymnodinium
(например, G. agiliforme), Gyrodinium (G. cf. flagellare),
Amphidinium или Katodinium (например, K. glaucum) и др.,
наиболее многочисленных в эвтрофных водах морского прибрежья в теплое время
года.
Род Amphitholus Schütt, 1895
Син. Amphilothus Poche, Monaster
Schütt
in Sournia, 1986.
19.
Amphitholus elegans Schütt, 1895, pl. 27, fig. 102; Симакова, Коновалова,
1995, с. 96, рис. 5-7; Коновалова, 1998, с. 83, рис. 19, 7а-7в. - Amphilothus elegans (Schütt) Kofoid
in Schiller, 1937, p. 7, fig. 4a, b.
Вид редкий, возможно, неритический.
Найден в Атлантическом и Тихом океанах, в Средиземном море и у атлантических
берегов Испании.
Обнаружен у тихоокенских берегов Камчатки (в Авачинской
губе) в мае и июне единично у поверхности при температуре воды 6-13oС.
Примечание. Найденные нами экземпляры
занимают промежуточное положение между видами A. elegans и A. quincuncialis,
но по большинству признаков более близки к первому. С последним их сближают
более нежный скелет, куполообразная эписома с заостренной и несколько загнутой
верхушкой, а также более широкий, чем у A. elegans, поясок. Указанные
виды изучены недостаточно хорошо, поскольку встречаются крайне редко и не
исследованы живыми. Возможно, они представляют собой один вид или являются
спорами.
Род Dicroerisma Taylor et Cattell, 1969
20.
Dicroerisma psilonereiella
Вид редкий,
впервые обнаружен у тихоокеанских берегов Британской Колумбии в проливе Георгия.
Найден в Охотском море в октябре (Селина, Орлова, 2001).
В Авачинском заливе изредка
встречался с мая по август и в октябре-декабре на глубинах от 0 до 15 м при
температуре воды от 1 до 14oС. Обнаружен как в открытой
части залива, так и в Авачинской губе.
Примечание. Мы не даем точное название
обнаруженному нами виду, т.к. наблюдались не все стадии его развития, а только
неподвижная, с ножкой прикрепления и специфической дифференциацией теки.
Порядок Dinococcales Pascher, 1914.
Семейство Stylodiniaceae Pascher ex Sournia, 1984.
Род Stylodinium Klebs, 1912.
21.
Stylodinium cf. littorale Horiguchi, Chihara, 1983, p. 24-26, figs. 1-10.
Вид, вероятно,
бентический, обнаружен в относительно теплых водах у берегов Японии и прилегающих
акваториях.
Найден в Авачинской губе в
середине июля у дна (на глубине 9-10м), при температуре воды у поверхности
15-16о, редко.
Примечание. Мы не даем точное название
обнаруженному нами виду, т.к. наблюдались не все стадии его развития, а только
неподвижная, с ножкой прикрепления и специфической дифференциацией теки.
Порядок Pyrocystales Apstein, 1909
Семейство
Pyrocystaceae (Schütt) Lemmermann, 1899
Род Pyrocystis Murray ex
Haeckel, 1980, Elbrächter et Drebes, 1978; Sournia, 1986.
22.
Pyrocystis noctiluca Murray ex Haeckel, 1980, p. 30; Murray, 1885, p. 935, fig. 335-337; Elbrächter et Drebes, 1978, p. 363, fig. 7, a-f, g; Balech, 1988, p. 24, pl.
2, fig. 2; Коновалова, 1998, c.
85, рис. 20, 4. - P. pseudonoctiluca Murr. in Okamura, 1907,
p. 134, pl. V, fig. 29a, 29b. - P. pseudonoctiluca
(Wyville-Thomson) in
Вид, по-видимому,
панталассный, тропическо-бореальный. Встречается в теплых и умеренных водах,
в бореальной зоне - в теплое время года и в струях теплых течений. Обычен
у берегов Японии и в водах Куросио.
Найден в августе-начале сентября
у южных берегов Камчатки (Авачинская губа) при температуре воды 14-16oС.
23. Pyrocystis lunula